SYNDROME D’EHLERS DANLOS : NOUS DISONS NON A L’ARRET DU DIAGNOSTI

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#601

2013-08-05 15:43

C'est plus qu'injuste (pour ne pas dire autre chose ...) de laisser des personnes souffrir comme ça sans les soigner ...
Fred.

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#602

2013-08-05 17:07

l' union fait la force, faisons bouger les mentalités

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#603

2013-08-05 19:44

Hope this gains attention :) good luck

And i am sorry :/

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#604

2013-08-05 20:30

Il me semble indispensable qu'une structure puisse accueillir les personnes atteintes du SED.

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#605 Re:

2013-08-05 21:15

#594: LAURENDIN N. -

"douloureuse à l'extrême" ça tu l'as dit...


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#606

2013-08-05 23:20

Non à l'arrêt du diagnostic !

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#607

2013-08-06 00:10

So a dar o meu contributo
Crois moi
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#608 Incroyable

2013-08-06 00:52

Extrêmement déçus. Cette consultation est indispensable tant cette maladie est vicieuse, et douloureuse. Pensez aux malades, qui sans cette personne et son service seraient en total désarroi.


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#609

2013-08-06 02:39

Please help these people, don't ruin their lives.

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#610

2013-08-06 05:28

en France l'accès au soins est remis en cause sous de multipes formes le manque de médecin dans certaines régions le cout des soins leur déremboursement leurs manques de reconnaissances et le temps passe et rien ne s'arrange bien au contraire.

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#611

2013-08-06 05:54

Il faut garder nos acquis aux droits aux accés aux soins et à la détection des maladies. C'est le droit fondamentale à l'accés aux soins français.

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#612

2013-08-06 06:43

il est absolument nécessaire de maintenir les consultations n!!!
Etienne

#613 ce sont nos droits

2013-08-06 07:15

Faisons respecter nos droits.
Il est inadmissible que des élites pensent faire des économies sur la santé de chacun d' entre nous.
C'est un calcul de façade, car chacun de ceux ayant été confrontés de près ou de loin sait qu avant de découvrir le syndrome nous naviguions de médecins en médecins, de spécialistes en spécialistes, de bilan de laboratoires en bilans de laboratoires pour s entendre dire vous n' avez rien.... Que d' écus dépensés inutilement. Aujourd'hui il n' en n' est plus de même car les dépenses sont ciblées et le traitements efficaces. Enfin du concret et voilà que nos élites cassent tout. Que veulent t ils ?
je suis un homme fortement en colère, comptez sur moi.

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2013-08-06 09:26



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#615

2013-08-06 11:33

qui sont ces administratifs qui se permettent de traiter de la sorte le Pr Hamonet dont la renommée est internationale, spécialiste de Médecine Physique et Réadaptation, Docteur en anthropologie sociale, ex chef de service de réadapatation à Henri Mondor, ex expert Handicap et réadaptation à l'OMS à Genève, expert agréé par la Cour de Cassation ... et d'une humanité avec les patients exceptionnelle!!
Courage nous sommes avec vous Pr Hamonet ainsi que toute votre équipe qui fait un travail admirable. vous etes notre souffle de vie après de nombreuses épreuves

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#616

2013-08-06 12:30

Chacun doit avoir accès aux soins

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#617

2013-08-06 13:59

Stop EDS!!!

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#618

2013-08-06 16:49

non assistance a personne en danger

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#619

2013-08-06 17:49

une honte d'arreter la recherche sur cette maladie

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#620

2013-08-06 18:17

comme d'hab l'état fait n'importe quoi

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#621

2013-08-06 18:22

/

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#622

2013-08-06 18:25

Allez courage tous pour le merveilleux professeur HAMONET ne nous décourageons pas, on doit gagner
poitevine 86

#623

2013-08-07 08:07

pour ceux qui ont la nouvelle république 86 de ce matin, allez voir article page 5 !

et encore merci au journaliste qui a retranscrit très fidèlement mon témoignage et a su m'écouter.



 


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#625

2013-08-07 08:34

Yes